Bài viết được xem nhiều
-
Tổng hợp công bố Danh mục biệt dược gốc từ đợt 1 đến đợt 11 STT Tên thuốc Hoạt chất Hàm lượng Dạn...
-
Định nghĩa trang thiết bị y tế và một số khái niệm cơ bản liên quan 1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, ... -
Bố cục của Luật Dược: Luật Dược số 105/2016/QH13 gồm 14 chương, 116 điều (so với Luật Dược số 34/2005/QH11 tăng 43 điều và có 4 chươn... -
Đăng ký thuốc là gì? Đăng ký thuốc là hoạt động xin cấp phép lưu hành (đăng ký lưu hành) cho các sản phẩm là thuốc...
-
- VNRAS (Vietnam Regulatory Affairs Society) tiền thân là nhóm PLA (viết tắt của Pha Lâu Ắp), khởi lập từ ngày ... -
How to Register a Healthcare Product in Vietnam The basic steps to register a healthcare product as required by Vietnam Ministry... -
Regulatory Process for Medical Device in Vietnam Trading a medical device in Vietnam requires manufacturers and traders to comply with ... -
Quyết định 2429/QĐ-BYT ban hành tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm y học BỘ Y TẾ ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CH...
-
Quy trình đăng ký trang thiết bị y tế tại Việt Nam. Kinh doanh trang thiết bị y tế tại Việt Nam đòi hỏi các nhà sản xuất, kinh doanh ... -
QUYẾT ĐỊNH 3312/QĐ-BYT VỀ VIỆC BAN HÀNH TÀI LIỆU CHUYÊN MÔN “HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ MỘT SỐ BỆNH THƯỜNG GẶP Ở TRẺ EM” BỘ Y T...
0 nhận xét :
Post a Comment